וואָס איז ALS קרענק? סימפּטאָמס און פּראָצעס

וואָס איז ALS קרענק? סימפּטאָמס און פּראָצעס
אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס, אָדער ALS, איז אַ זעלטן גרופּע פון ​​נוראַלאַדזשיקאַל חולאתן וואָס רעזולטאַט בפֿרט פֿון שעדיקן צו נערוו סעלז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די קאָנטראָל פון וואַלאַנטערי מוסקל באַוועגונג. וואַלאַנטערי מאַסאַלז זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר מווומאַנץ אַזאַ ווי טשוינג, גיין און רעדן.

וואָס איז ALS קרענק?

אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס, אָדער ALS, איז אַ זעלטן גרופּע פון ​​נוראַלאַדזשיקאַל חולאתן וואָס רעזולטאַט בפֿרט פֿון שעדיקן צו נערוו סעלז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די קאָנטראָל פון וואַלאַנטערי מוסקל באַוועגונג. וואַלאַנטערי מאַסאַלז זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר מווומאַנץ אַזאַ ווי טשוינג, גיין און רעדן. ALS קרענק איז פּראָגרעסיוו און סימפּטאָמס טענד צו פאַרערגערן איבער צייַט. הייַנט, עס זענען קיין באַהאַנדלונג אָפּציעס צו האַלטן די פּראַגרעשאַן פון ALS אָדער צושטעלן גאַנץ היילן, אָבער פאָרשונג אויף דעם ונטערטעניק האלט.

וואָס זענען די סימפּטאָמס פון ALS?

די ערשט סימפּטאָמס פון ALS באַשייַמפּערלעך זיך דיפערענטלי אין פאַרשידענע פּאַטיענץ. בשעת איין מענטש קען האָבן שוועריקייטן צו האַלטן אַ פעדער אָדער קאַווע גלעזל, אן אנדער מענטש קען האָבן פּראָבלעמס מיט רייד. ALS איז אַ קרענק וואָס טיפּיקלי פּראַגרעסט ביסלעכווייַז.

דער קורס פון פּראַגרעשאַן פון די קרענק וועריז זייער פון פּאַציענט צו פּאַציענט. כאָטש די דורכשניטלעך ניצל צייט פֿאַר ALS פּאַטיענץ איז 3-5 יאר, פילע פּאַטיענץ קענען לעבן 10 אָדער מער יאָרן.

די מערסט פּראָסט פרי סימפּטאָמס אין ALS זענען:

  • שטאָמפּערן בשעת גיין,
  • שווער צו פירן זאכן,
  • רייד ימפּערמאַנט,
  • שלינגען פראבלעמען,
  • קראַמפּס און סטיפנאַס אין די מאַסאַלז,
  • שוועריקייט אין בעכעסקעם די קאָפּ אַפּרייט קען זיין ליסטעד ווי גייט.

ALS קען טכילעס ווירקן בלויז איין האַנט. אָדער איר קען האָבן קאָנפליקט מיט בלויז איין פוס, וואָס מאכט עס שווער צו גיין אין אַ גלייַך שורה. איבער צייַט, קימאַט אַלע פון ​​די מאַסאַלז איר קאָנטראָל זענען אַפעקטאַד דורך די קרענק. עטלעכע אָרגאַנס, אַזאַ ווי די האַרץ און פּענכער מאַסאַלז, בלייַבן גאָר געזונט.

ווען ALS ווערסאַנז, מער מאַסאַלז אָנהייבן צו ווייַזן וואונדער פון די קרענק. מער אַוואַנסירטע סימפּטאָמס פון די קרענק אַרייַננעמען:

  • שטרענג שוואַכקייַט אין מאַסאַלז,
  • פאַרקלענערן אין מוסקל מאַסע,
  • עס זענען סימפּטאָמס אַזאַ ווי געוואקסן טשוינג און סוואַלאָוינג פּראָבלעמס.

וואָס זענען די סיבות פון ALS?

די קרענק איז ינכעראַטיד פון עלטערן אין 5-10% פון קאַסעס, בשעת אין אנדערע קיין באַוווסט סיבה קענען זיין געפֿונען. מעגלעך סיבות אין דעם גרופּע פון ​​פּאַטיענץ:

גענע מיוטיישאַן . פאַרשידן גענעטיק מיוטיישאַנז קענען פירן צו יערושעדיק ALS, וואָס זייַנען סימפּטאָמס כּמעט יידעניקאַל צו די ניט-יערושעדיק פאָרעם.

כעמישער ימבאַלאַנס . געוואקסן לעוועלס פון גלוטאַמייט, וואָס איז געפֿונען אין דעם מאַרך און פאַנגקשאַנז צו פירן כעמיש אַרטיקלען, זענען דיטעקטאַד אין מענטשן מיט ALS. פאָרשונג האט געוויזן אַז וידעפדיק גלוטאַמייט ז שעדיקן צו נערוו סעלז.

דיסרעגיאַלייטיד ימיון ענטפער . מאל אַ מענטש ס ימיון סיסטעם קענען באַפאַלן זייער גוף ס אייגן נאָרמאַל סעלז, לידינג צו די טויט פון נערוו סעלז.

אַבנאָרמאַל אַקיומיאַליישאַן פון פּראָטעינס . אַבנאָרמאַל פארמען פון עטלעכע פּראָטעינס אין נערוו סעלז ביסלעכווייַז אָנקלייַבן ין דער צעל און שעדיקן די סעלז.


ווי איז דיאַגנאָסעד ALS?

די קרענק איז שווער צו דיאַגנאָזירן אין די פרי סטאַגעס; ווייַל די סימפּטאָמס קענען נאָכקרימען עטלעכע אנדערע נוראַלאַדזשיקאַל חולאתן. עטלעכע טעסץ געניצט צו ויסשליסן אנדערע באדינגונגען:

  • עלעקטראָמיאָגראַם (EMG)
  • נערוו קאַנדאַקשאַן לערנען
  • מאַגנעטיק רעזאַנאַנס ימאַגינג (MRI)
  • בלוט און פּישעכץ טעסץ
  • לאַמבאַר פּאַנגקטשער (דער פּראָצעס פון רימוווינג פליסיק פון די ספּיינאַל שנור דורך ינסערטינג אַ נאָדל אין די טאַליע)
  • מוסקל ביאָפּסי

וואָס זענען די באַהאַנדלונג מעטהאָדס פֿאַר ALS?

טרעאַטמענץ קענען נישט פאַרריכטן די שעדיקן געטאן דורך די קרענק; אָבער עס קענען פּאַמעלעך די פּראַגרעשאַן פון סימפּטאָמס, פאַרמייַדן קאַמפּלאַקיישאַנז און מאַכן די פּאַציענט מער באַקוועם און פרייַ באַהאַנדלונג ריקווייערז אַ ינאַגרייטיד מאַנשאַפֿט פון דאקטוירים און מעדיציניש פּערסאַנעל טריינד אין פילע געביטן. דאָס קען פאַרלענגערן דיין ניצל און פֿאַרבעסערן דיין קוואַליטעט פון לעבן. מעטהאָדס אַזאַ ווי פאַרשידן מעדאַקיישאַנז, פיזיש טעראַפּיע און ריכאַבילאַטיישאַן, רעדע טעראַפּיע, נוטרישאַנאַל ביילאגעס, פסיכאלאגישן און געזעלשאַפטלעך שטיצן טריטמאַנץ זענען געניצט אין דער באַהאַנדלונג.

עס זענען צוויי פאַרשידענע דרוגס, רילוזאָלע און עדאַראַוואָנע, באוויליקט דורך די פדאַ פֿאַר די באַהאַנדלונג פון ALS. רילוזאָלע סלאָוז די פּראַגרעשאַן פון די קרענק אין עטלעכע מענטשן. עס אַטשיווז דעם ווירקונג דורך רידוסינג די לעוועלס פון אַ כעמישער שליח גערופֿן גלוטאַמייט, וואָס איז אָפט געפֿונען אין הויך לעוועלס אין די סייכל פון מענטשן מיט ALS. רילוזאָלע איז אַ מעדאַקיישאַן גענומען אָראַל אין פּיל פאָרעם. עדאַראַוואָנע איז געגעבן צו דער פּאַציענט ינטראַווינאַסלי און קען פאַרשאַפן ערנסט זייַט יפעקס. אין אַדישאַן צו די צוויי מעדאַקיישאַנז, דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן פאַרשידענע מעדאַקיישאַנז צו באַפרייַען סימפּטאָמס אַזאַ ווי מוסקל קראַמפּס, פאַרשטאָפּונג, מידקייַט, יבעריק סאַליוויישאַן, שלאָפן פּראָבלעמס און דעפּרעסיע.